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皮质醇增多症能活多久

我皮肤上面有紫色纹印，经过检查得知是皮质醇增多症。能够活多久?
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潘永源 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：皮质醇增多症能活3年，多见于肥胖者。常见的表现是向心性肥胖，满月脸、水牛背，而四肢会有消瘦和无力的表现。皮肤表现会有多毛、多油、痤疮和紫纹，也容易出血而造成瘀斑。

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皮质醇增多症能活多久
潘永源 主任医师
内科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
皮质醇增多症能活3年，多见于肥胖者。常见的表现是向心性肥胖，满月脸、水牛背，而四肢会有消瘦和无力的表现。皮肤表现会有多毛、多油、痤疮和紫纹，也容易出血而造成瘀斑。
皮质醇增多症肥胖能?p肥吗
陈恬静 主治医师
外科 山西中医学院附属医院 三级甲等
问题分析：患者您好，根据您所描述的情况，皮质醇增多症是内分泌系统的疾病，也叫做库欣综合征。意见建议：首先您根据自己所患疾病的类型，并且根据自己主治医生的建议来治疗，是手术切除还是靠药物治疗，一般随着病情的减轻伴随病症的向心性肥胖也会逐渐消除，建议不要盲目减肥，这样不仅起不到良好的效果，反而会因为减肥更加造成内分泌功能的紊乱。如果还有疑问欢迎进一步咨询，祝您早日康复！
什么是继发性皮质醇增多症？
张海容 主治医师
内科 河北大学附属医院 三级甲等
问题分析：继发性皮质醇增多症一般多见于服用激素的人群，引起了高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。另外还可以肾上腺皮质肿瘤。意见建议：如果服用激素类药物，需尽早减少激素或逐渐缓慢停药，如果未服用激素，需去医院做个肾上腺部位的CT检查，来明确是否有肾上腺皮质肿瘤的发生，需针对性的治疗。
皮质醇增多症是怎么回事
罗忠媛 医师
儿科 吉林油田总医院 三级甲等
病情分析： 意见建议： 库欣综合征（Cushing's syndrome）又称皮质醇增多症（hvpercortisolism）或柯兴综合征。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。
皮质醇增多症怎么解决
李晓兰 主治医师
其他 张家口市第二医院 二级甲等
指导意见：你好，根据你的描述，你这种情况有没有检查肾上腺，肾上腺有没有结节，有没有增粗？如果是肾上腺上的问题可以考虑手术治疗。
腹部有紫纹是皮质醇增多症吗 用什么药
刘英新 医师
内科 威县七级中心卫生院 一级甲等
指导意见：你好，可能是体质性的症状，一般情况下建议及时的皮肤科检查，也不一定需要使用药物的啊。继续观察。
腹部有紫纹是皮质醇增多症吗
用什么药
刘英新 医师
内科 威县七级中心卫生院 一级甲等
指导意见：你好朋友：这个不一定的。这种情况必须考虑进一步的检查后才能明确病因的。然后在进行调理。祝健康
腹部有紫纹是皮质醇增多症吗用什么药
刘业生 医师
内科 铁力市桃山镇振兴社区卫生服务站 一级甲等
你好：这个不一定的。必须考虑进一步的检查后才能明确病因的。然后在进行调理。
皮质醇增多症
吕日旭 医师
皮肤科 山西省大同市城区大庆路企业街卫生服务站皮肤科 一级甲等
指导意见：垂体肿瘤摘除适用于由垂体肿瘤所致的双侧肾上腺皮质增生，尤其伴有视神经受压症状的病例更为适宜。但手术常不能彻底切除肿瘤，并可影响垂体其他的内分泌功能
皮质醇增多症 治疗
范增军 医师
内科 河北邢台贺营医院 一级甲等
你好： 皮质醇增多症，又称柯兴综合征，主要是由于下丘脑－垂体功能紊乱或垂体腺瘤引起双侧肾上腺皮质增生，或肾上腺本身的肿瘤使皮质醇过量分泌所致。典型的临床症群是皮质醇过多造成的代谢紊乱引起的，主要表现为满月脸，向心性肥胖，多血质，皮肤紫纹，血糖、血压升高，骨质疏松，对感染抵抗力降低等。本症多见于成年女性。男性与女性之比为１:２．５。通过小剂量地塞米松抑制试验及皮质醇分泌昼夜节律改变，经过定位和病因诊断确定治疗方案，可选用手术放疗或药物治疗。 临床表现 1.肥胖，脂肪呈向心性分布，满月脸，胸腹颈背脂肪甚厚，皮肤菲薄，多血质，皮肤紫纹; 2.痤疮，多毛、女性月经紊乱、男性阳萎、性欲低下、对感染抵抗力减弱; 3.骨质疏松，易造成脊椎压缩性骨折; 4.血压上升，久病者左心室肥大、心衰; 5.情绪不稳，烦燥，甚至出现精神变态。 诊断依据 1.肥胖、脂肪呈向心性分布、满月脸、多血质、皮肤紫纹、情绪不稳、烦燥、痤疮、多毛、女性月经紊乱、男性阳萎、对感染抵抗力减弱; 2.骨质疏松、易造成脊椎压缩性骨折; 3.血压上升、久病者左心室肥大、心衰; 4.血糖增高、葡萄糖耐量减低; 5.血红细胞、血红蛋白升高、白细胞总数及中性粒细胞增多，淋巴细胞及嗜酸细胞减少; 6.血生化示低钾、二氧化碳结合率正常或偏高; 7.尿１７羟皮质类固醇、１７酮类固醇升高; 8.尿游离皮质醇升高、血浆皮质醇升高; 9.小剂量地塞米松抑制试验，血皮质醇和尿游离皮质醇不被抑制到对照正常值的以下; 10.肾上腺、CT、Ｂ超、蝶鞍Ｘ线、垂体CT、ＭＲＩ检查可发现相应病变; 11.正常肾上腺性皮质醇增多症（腺瘤或癌）大剂量地塞米松试验不被抑制，血ＡＣＴＨ低于正常值。 治疗原则 1.手术治疗;2.放射治疗;3.药物治疗;4.对症治疗。 用药原则 1.垂体性柯兴病，垂体微腺瘤（直径小于１０ｍｍ），首选经蝶窦手术摘除，可望根治。未能摘除垂体微腺瘤，可作一侧肾上腺切除，另一侧大部分切除，术后垂体放疗。 2.肾上腺性柯兴综合征即肾上腺瘤、腺癌均应手术切除，短期激素替代治疗。 辅助检查 1.临床症状体征典型，检查专案以检查框限“Ａ”; 2.临床症状体征不典型，检查专案可包括检查框限“Ａ”和“Ｃ”。 疗效评价 1.治愈：（１）血压下降至正常，月经恢复，向心性肥胖减轻;（２）血电解质正常，血糖及葡萄糖耐量正常;（３）血浆皮质醇、尿１７羟皮质类固醇、尿１７酮类固醇含量正常;（４）５年内无复发，且肾上腺皮质功能正常。 2.好转：（１）血压下降，症状好转;（２）血电解质，血糖水平基本正常;（３）血浆皮质醇，尿１７羟皮质类固醇、尿１７酮类固醇含量下降。 3.未愈：症状体征未好转，实验室检查未正常，定位检查病源无变化。 以上的内容供参考
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