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范可尼贫血的治疗方法有哪些

我现在的问题是范可尼贫血,我也不知道到底严重不严重,太过担心身体情况,不知道范可尼贫血根治方法?
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王相华 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析:范可尼贫血是一种比较罕见的血液系统疾病,属于先天性疾病,诱发的因素和遗传基因有很大关系。患者发生范可尼贫血早就会发生出血和感染、皮肤表面发生改变,骨骼畸形。治疗可能贫血的方法和再生障碍性贫的方法是差不多的,如果想彻底治愈,需要做骨髓移植。

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王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
婴儿贫血危害表现为生长发育迟缓,免疫力低下易染病,长时间的贫血会伤害宝宝的智力,例如,影响消化系统消化吸收功能、肌肉的运动功能、智力发育障碍及免疫功能降低,宝宝身体虚弱,很容易患上感染性疾病。同时由于缺铁性贫血症还可导致儿童营养缺乏症、神经系统发育不良等一系列问题,严重时甚至危及生命。婴儿贫血,对身体成长、智力发育都是有害的,铁需及时补充。宝宝出现贫血之后,必要时可以服用琥珀酸亚铁口服液进行治疗。
宝宝贫血的症状有哪些
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
宝宝贫血的症状需要根据贫血的理性来决定,具体如下:1、营养性缺铁性贫血:主要表现为皮肤、粘膜逐渐变得苍白或发黄,尤其是口唇、口腔粘膜和指甲,容易出现疲倦、乏力、容易发脾气、情绪低落、嗜睡等。老年患者会有头晕、眼前发黑、耳鸣等症状,还会有反甲、口腔粘膜、肛门发炎、舌乳头萎缩等症状,消化系统的表现是食欲不振、呕吐、腹泻、呼吸、脉搏加快。2、营养性巨幼细胞性贫血:患此病的婴儿皮肤呈淡黄色,面部微肿,头发变黄,头发稀疏,会有精神和神经系统方面的表现,比如反应迟缓,不爱笑,智力、运动发育落后,严重的时候会出现四肢不规则震颤、踝阵挛等,还会出现烦躁、易怒等神经精神异常,儿童表现为食欲减退、恶心、腹泻、腹胀、舌炎、肝脾肿大。3、溶血性贫血:主要症状为苍白、黄疸,如果是急性溶血,发病突然,可伴有高热、寒战、恶心、呕吐、腹痛、腰背痛等症状,慢性溶血可伴有发热、寒战、呕吐、脾肿大、疼痛等症状。
地中海贫血的治疗方法有哪些
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
地中海贫血的贫血程度不同,治疗方法也有所不同,对于血红蛋白能够达到正常或接近正常的不需要特殊治疗,如果是轻度的贫血,可以适当干预一下,但是大多贫血症状比较重,需要输血治疗,但是大量输血又会造成铁在机体内沉积,导致含铁血红素沉着症或其他脏器功能的损害。
儿童肾性贫血的治疗方法有哪些
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
儿童肾性贫血的治疗方法有:1.药物治疗:采用皮下或静脉大剂量注射促红细胞生成素,减少或代替输血。儿童肾性贫血常合并维生素B族、叶酸、抗坏血酸缺乏,可以适当补充氨基酸。2.替代治疗:如果肾功能急剧恶化达到透析指征时,应尽早进行透析治疗,以维持生命、赢得治疗时间。如果疾病已进入不可逆性终末期肾衰竭,则应予肾移植。
范可尼贫血的症状有哪些
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
范可尼贫血是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,常见的症状就是有典型再障表现,另外还有先天性的畸形,比如皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发育不全等,主要的原因就是染色体异常引起的,所以治疗比较困难。
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王相华 主任医师
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范可尼贫血是一种比较罕见的血液系统疾病,属于先天性疾病,诱发的因素和遗传基因有很大关系。患者发生范可尼贫血早就会发生出血和感染、皮肤表面发生改变,骨骼畸形。治疗可能贫血的方法和再生障碍性贫的方法是差不多的,如果想彻底治愈,需要做骨髓移植。
范可尼贫血可以活多久
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
范可尼贫血一般最多能活5年左右。范可尼贫血原因可能是染色体异常。与此同时,它还将伴随着其他特征,如精子减少。通常伴随着其他疾病,科学家们一直在探索疾病的根源。
范可尼贫血遗传类型
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
范可尼贫血,也称为先天性再生障碍性贫血,这是一种常染色体隐性遗传病,男女皆可发病,男性多见一些,5-10岁发病。可以出现智力低下,体格发育障碍,并且随着年龄增长,出现发育停滞。
巨幼细胞贫血的治疗方法有哪些
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
应该给予补充叶酸,或者是维生素治疗,巨幼细胞性贫血主要是由于叶酸或者是维生素B12缺乏导致的,巨幼细胞性贫血的原因去除之后,血红蛋白恢复正常,不需要维持治疗。
贫血什么症状
王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
首先给予对症治疗。例如,由于血小板减少,很容易合并有出血,血小板极低的,并且伴有明显出血的,给予输注血小板治疗。其次,血小板减少应该根据病因治疗,例如是特发性血小板减少性紫癜,应该给予激素治疗。如果是再生障碍性贫血导致的血小板减少,应该给予免疫抑制剂治疗等。
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