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小儿神经纤维瘤病的病因是什么

我家孩子前几天被诊断为小儿神经纤维瘤，平时照顾的挺好的，想知道小儿神经纤维瘤病的病因是什么？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈健鹏 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析：小儿神经纤维瘤病是属于神经皮肤综合征的一种，是起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。多为常染色体显性遗传病，目前对这类疾病的病因不是特别明确，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关系。神经纤维瘤病根据临床表现及染色体，基因定位可以分为1，2两型。1型，主要表现为多发性神经系统肿瘤，皮肤色素斑，血管系统和其他脏器病变。2型比1型少见，主要表现为双侧听神经瘤。

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小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
小儿神经纤维瘤病有什么治疗方法
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
小儿神经纤维瘤病具体如何治疗，还要看具体的病情，如果出现剧烈的神经疼痛症状，可以服用止疼药物，而如果是局限的神经纤维瘤，可以进行手术切除，巨大的肿瘤可以进行部分的切除，如果存在听神经瘤，是需要进行开颅手术切除的，否则会持续增长，导致听力下降和听力丧失，最终甚至危及生命。
小儿神经纤维瘤病的病因是什么
陈健鹏 副主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
小儿神经纤维瘤病是属于神经皮肤综合征的一种，是起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。多为常染色体显性遗传病，目前对这类疾病的病因不是特别明确，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关系。神经纤维瘤病根据临床表现及染色体，基因定位可以分为1，2两型。1型，主要表现为多发性神经系统肿瘤，皮肤色素斑，血管系统和其他脏器病变。2型比1型少见，主要表现为双侧听神经瘤。
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内科 聊城市第二人民医院 三级甲等
问题分析：神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病，恶变的情况不常发生。后代的发病几率可达50%，也很难预防治疗。意见建议：目前主要是对症治疗。 1.如果没有不适，可以先观察。 2.平时注意自我监测，如短期内肿瘤生长较快，可能会有恶变。
小儿神经纤维瘤病吃什么药
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妇产科 湘潭市东岳区妇幼保健院 二级甲等
当肿瘤压迫神经系统有临床症状时，可行手术切除，放射治疗无效。 　　1.Ⅰ型神经纤维瘤病 无特殊治疗，当肿瘤生长迅速且有剧痛时应切除以防恶变。对丛状神经纤维瘤和中枢型神经纤维瘤，应尽早施行手术。蔓状神经纤维瘤病变部位多为小蔓状血管窦样改变，血管极为丰富，因此手术时应注意在病变外正常组织处切口，彻底切除肿瘤及其周围组织，术后还可利用激光技术“清扫”，以防复发。单侧眶板缺如者可予修补，癫痫发作者应予抗痫治疗。 　　2.Ⅱ型神经纤维瘤病 本病主要是对症治疗，手术治疗效果差，容易复发，因此原则上这类病人不适于做手术治疗。较小的肿瘤可采用聚集放射疗法，深部X射线及镭放射治疗无效。而肿瘤大到威胁病人生命时应考虑手术。
小儿神经纤维瘤病
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内科 威县七级中心卫生院 一级甲等
指导意见：您好,多发性神经纤维瘤的治疗建议手术治疗，并且要做病理检查明确肿瘤的良恶性。如果是保守治疗，可能效果不佳，手术可能有一定的风险，但是不手术治疗不佳.同时可以配合中药的治疗，可以提高手术的效果，减少并发症的产生，提高治疗的效果，防止复发和转移的情况。
小儿神经纤维瘤病|
刘多通 医师
内科 贺营卫生院 一级甲等
你好!这些会有很多原因的,小孩还这么小,建议你还是带他去医院吧,小孩问题可大可小,祝宝宝早日康复。
小儿神经纤维瘤病是什么原因造成的?
钟永军 医师
儿科 江西省瑞金市大柏地卫生院 一级甲等
指导意见：你好，根据你小孩情况，因有神经纤维瘤情况，它是因体表皮肤纤维组织增生，引起局部肿瘤情况，而且是良性肿瘤，可以进行手术治疗。
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