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什么是常染色体隐性遗传和显性遗传

我在诊室检查出常染色体隐性遗传，什么是常染色体隐性遗传和显性遗传？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

龚新宇副主任医师内科极速问诊

三级甲等中日友好医院

问题分析：首先致病基因在常染色体上，其次显性遗传就是等位基因只要有一个致病基因，就会导致遗传病的发生，隐性遗传是要等位基因都是致病基因时才可以导致遗传病的发生。

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x隐性遗传鱼鳞病严重吗

张文娟主任医师

皮肤科北京大学人民医院三级甲等

这个病通常是不严重的，大部分一家族中只有男性有这个病，女性为正常或携带者，且不分种族和地域差异。偶见女性携带者轻微的临床表现，表现为胫前皮肤干燥脱屑、角膜后壁和后弹力层点状混浊，但不影响视力。所以不是很严重。

常染色体隐性遗传病是什么

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的，病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人，这种致病基因的传递与性别无关，男女患病机会均等。

狐臭是显性遗传还是隐性遗传

张文娟主任医师

皮肤科北京大学人民医院三级甲等

狐臭通常属于显性遗传。狐臭具有一定的遗传性和家族史，如果家族成员中有狐臭患者，子女患有狐臭的概率会相对高一些。狐臭是汗液经皮肤表面的细菌分解后会产生不饱和脂肪酸而发出臭味。除了遗传因素之外,还有卫生习惯等因素可能会影响狐臭的出现。平时要多注意自己的卫生习惯，出现汗液之后要及时清洗，衣物勤换洗。多穿宽松或者是透气性比较好的衣服，保持腋下干燥透气。

卷头发是显性遗传吗

王晓彦主任医师

皮肤科北京天坛医院三级甲等

卷发一般都是隐性遗传。常见的隐性遗传包括单眼皮、小耳朵、小眼睛等，隐性遗传指父母双方携带某种致病基因，但是没有发病，可能会遗传给孩子出现发病的可能。卷发属于正常的外貌隐形基因，不属于疾病的范畴，一般不需要过度担心，如果求美者介意头发卷的这种情况，可以前往正规的烫发机构进行处理，通过高温的方式将头发拉直。日常生活中，需要注意头皮护理，定期洗头。

小儿常染色体隐性小脑性共济失调的治疗方法有哪些

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

小儿常染色体隐性小脑性共济失调的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。1.药物治疗：小儿常染色体隐性小脑性共济失调是一种神经变性疾病，小儿患病后，需要在医生的指导下使用维生素E、胰岛素、稳心颗粒等药物进行治疗。此外，还可以使用神经保护剂，如辅酶Q10、艾地苯醌等药物进行治疗。2.手术治疗：小儿常染色体隐性小脑性共济失调，可能会导致小儿骨骼畸形，容易引起脊柱侧弯，可考虑手术治疗。

血友病是伴x染色体隐性遗传病么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

血友病与X隐性遗传有关。血友病的基因是h，因此血友病男孩的基因型是XhY。致病基因必须来自母亲，即母亲至少有一个疾病基因，所以母亲的基因型是XHXh或XhXh，但它不是XHXH；男孩的病与他的父亲无关，因为他从父亲那里获得了Y染色体，所以父亲的基因型可以是XHY或XhY。

伴x隐性遗传病有哪些

周敬伟副主任医师

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色弱是隐性遗传疾病，是和x染色体相关联的隐性遗传疾病。不是显性遗传疾病。也就是说如果男性发病只要X染色体有致病基因就会发病，而女性需要两个x染色体都要有致病基因才会发病。

常染色体显性遗传病的系谱特点是什么

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常染色体显性遗传的特点有如果父母患病，所生的儿子和女儿患病的几率是相同的，与性别没有关系，如果父母有一方患病，另一方是正常的，子女患病的几率通常为50%，如果父母都是患者，子女患病的几率通常是75%，子女患病，父母必然有一方患病，如果父母有人患病，而子女正常，说明子女没有携带致病基因，也不会把致病基因向自己的后代再传递。

常染色体显性遗传特点

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

常染色体显性遗传，是指某种遗传病的致病基因位于常染色体上，以显性遗传的方式向后代遗传。正常人有23对染色体，其中有一对性染色体，性染色体决定着人的性别，其余22对为常染色体，和性别没有关系，男女共有。

什么是常染色体显性遗传病

黄世昌副主任医师

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常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色体上携带了致病基因，如果是显性遗传的方式，携带了致病基因就会表现出临床症状。

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