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常染色体显性遗传特点

我生过孩子之后，发现我的孩子的常染色体出现了遗传病，常染色体显性遗传特点是什么？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

龚新宇副主任医师内科极速问诊

三级甲等中日友好医院

问题分析：常染色体显性遗传，是指某种遗传病的致病基因位于常染色体上，以显性遗传的方式向后代遗传。正常人有23对染色体，其中有一对性染色体，性染色体决定着人的性别，其余22对为常染色体，和性别没有关系，男女共有。

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常染色体隐性遗传病是什么

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的，病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人，这种致病基因的传递与性别无关，男女患病机会均等。

儿童肺和胸廓的特点

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

儿童肺和胸廓的特点主要是肺泡数目比较少、胸廓较短等。儿童的肺泡数目通常是比较少的，而且面积较小，在肺里的弹力纤维发育比较差，但是血管丰富、肺间质发育旺盛，容易导致肺内含血量多，含气量比较少，容易发生感染，感染时容易导致粘液阻塞，引起出现间质炎症、肺气肿和肺不张等。儿童的胸廓较短，前后径相对较长，呈筒状，肋骨呈水平位，膈肌的位置比较高，因此在呼吸时，肺的扩张受到限制，尤其以肺的后下部受限比较明显，不能充分换气。

狐臭是显性遗传还是隐性遗传

张文娟主任医师

皮肤科北京大学人民医院三级甲等

狐臭通常属于显性遗传。狐臭具有一定的遗传性和家族史，如果家族成员中有狐臭患者，子女患有狐臭的概率会相对高一些。狐臭是汗液经皮肤表面的细菌分解后会产生不饱和脂肪酸而发出臭味。除了遗传因素之外,还有卫生习惯等因素可能会影响狐臭的出现。平时要多注意自己的卫生习惯，出现汗液之后要及时清洗，衣物勤换洗。多穿宽松或者是透气性比较好的衣服，保持腋下干燥透气。

卷头发是显性遗传吗

王晓彦主任医师

皮肤科北京天坛医院三级甲等

卷发一般都是隐性遗传。常见的隐性遗传包括单眼皮、小耳朵、小眼睛等，隐性遗传指父母双方携带某种致病基因，但是没有发病，可能会遗传给孩子出现发病的可能。卷发属于正常的外貌隐形基因，不属于疾病的范畴，一般不需要过度担心，如果求美者介意头发卷的这种情况，可以前往正规的烫发机构进行处理，通过高温的方式将头发拉直。日常生活中，需要注意头皮护理，定期洗头。

小儿常染色体隐性小脑性共济失调的治疗方法有哪些

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

小儿常染色体隐性小脑性共济失调的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。1.药物治疗：小儿常染色体隐性小脑性共济失调是一种神经变性疾病，小儿患病后，需要在医生的指导下使用维生素E、胰岛素、稳心颗粒等药物进行治疗。此外，还可以使用神经保护剂，如辅酶Q10、艾地苯醌等药物进行治疗。2.手术治疗：小儿常染色体隐性小脑性共济失调，可能会导致小儿骨骼畸形，容易引起脊柱侧弯，可考虑手术治疗。

常染色体显性遗传病的系谱特点是什么

廖张元副主任医师

内科天津医科大学总医院三级甲等

常染色体显性遗传的特点有如果父母患病，所生的儿子和女儿患病的几率是相同的，与性别没有关系，如果父母有一方患病，另一方是正常的，子女患病的几率通常为50%，如果父母都是患者，子女患病的几率通常是75%，子女患病，父母必然有一方患病，如果父母有人患病，而子女正常，说明子女没有携带致病基因，也不会把致病基因向自己的后代再传递。

常染色体显性遗传特点

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

常染色体显性遗传，是指某种遗传病的致病基因位于常染色体上，以显性遗传的方式向后代遗传。正常人有23对染色体，其中有一对性染色体，性染色体决定着人的性别，其余22对为常染色体，和性别没有关系，男女共有。

房颤的特点是什么

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

房颤其特征是普遍存在着快速心律失常。而在年满60岁时，可随年龄增长，发生率倍增，而未经过相关处理后，就是出现了不少并发症，有发生脑动脉栓塞的危险，周围动脉栓塞、肺栓塞等，心功能不全，以及出现其他这些现象。慢性肺心病发病原因较多，其中以吸烟为基础，其次还有某些其他疾病等。必须结合自身条件对症处理，平时培养好习惯。

房颤为什么产生听诊特点

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

房颤动的心脏起搏位置不在窦房结，而在心房，所以房颤病人的心脏跳动完全不一样，有一种心脏在跳动的错觉。若是没有经历过的人，很可能会误以为是心脏不齐，可是仔细一看，就会发现，心脏跳动的频率并不一致，杂乱无章，毫无章法。房颤病人，除心律失常外，还会有脉搏不足，即脉率比心跳慢，在房颤的过程中，心跳过慢，心跳过高，心室中的血液无法充分的补充，心房功能的减退，会造成心功能的减退，进而引起心功能的减退，造成心源性射血的减少，引起周围的血管收缩，甚至是消失。

什么是常染色体显性遗传病

黄世昌副主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色体上携带了致病基因，如果是显性遗传的方式，携带了致病基因就会表现出临床症状。

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