问题分析：21三体综合征是胎儿染色体异常的一种疾病，是胎儿最常见的染色体异常。正常人群21号染色体有两条，如果出现三条称为21三体。21三体胎儿如果出生，会有严重的智力障碍和运动障碍。所以21三体尽量要在孕中期筛查出来，终止妊娠。21三体筛查，包括孕11-13周的B超测量NT值，孕16周左右的生化唐筛，以及胎儿无创DNA检测。如果筛查检查提示高危，要进一步做羊水穿刺检查确诊。如果确诊为胎儿染色体异常，一般要孕中期引产放弃胎儿。
