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21三体综合征风险值1:24是什么意思

性别：女

年龄：23岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
21三体综合征风险值1:24是什么意思
想得到怎样的帮助：

帮我参考一下谢谢！

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
宋现伟 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 威县中医院

问题分析：你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。　

何伟文 医师 儿科 极速问诊
个人诊所

问题分析：唐氏筛查一般在怀孕15-20周进行，正常值是1/700左右，当验血筛查值大于1/270为高风险，其中1~2/100是唐氏儿，如果你 的筛查结果是高风险，建议你做诊断性检查，如绒毛活检、羊水穿刺等，以确认宝宝是否真的患有唐氏综合征。

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21三体综合征临界风险是什么意思
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
21三体综合征临界风险是，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性，是比较严重的。
21三体综合征临界风险是什么意思
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
是唐氏筛查的结果，临界风险就是有相对比较高的风险，但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%，还有5%的假阳性率，所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿，可以进一步做无创基因检测，无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%，假阳性率低1于%。
21三体综合征临界风险是什么意思
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。
21三体综合征是什么意思
黄世昌 副主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
21三体综合征又叫先天愚型，或者就叫唐氏综合征，是最早发现的一种染色体疾病，主要表现的临床症状是，一个会出现明显的生长发育落后，伴有多发的畸形，比如一些肢体的畸形，以及先天性心脏病等畸形。
你好，请问21三体综合征是什么意思呢？
高慧
儿科 哈尔滨医科大学附属第二医院 三级甲等
问题分析：21三体综合征即唐氏综合症，又称先天愚型，是先天遗传来的，和染色体异常有关，孕妇年龄越大，孩子患21三体的几率越高意见建议：一般做羊水细胞染色体检查，还可以产前筛查血清标志物，采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)，甲胎蛋白(AFP)，游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查
我的21三体综合征1：670是什么意思
崔雷
妇产科 河南省中医院 三级甲等
病情分析： 你好，你提供的检查结果主要反映出唐诗筛查结果三体综合征风险偏高，但仍在正常范围。意见建议：目前可以继续观察，如果不放心的话。建议去医院做羊水穿刺检查明确胎儿发育情况。
21三体综合征临界风险值1；352是什么意思
曲朋安 副主任医师
儿科 烟台龙矿中心医院 二级甲等
指导意见：21三体的发病率在1/250到1/380之间，你说测得数值正常值的上限，基本等同于正常的发病率，可以抽羊水进行dna的检测这个准确率很高，能够达到百分之九十九
21三体综合征风险值1:24是什么意思
宋现伟 主治医师
内科 威县中医院 二级甲等
指导意见：你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。　
21三体综合征化标志物风险1；193是什么意思
叶双 医师
妇产科 浙江省永康市妇幼保健院 二级甲等
问题分析：您好，唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21-三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷以及患有唐氏综合症的危险程度。意见建议：您好，根据您描述的情况，您检查的结果是唐氏筛查高风险的了，不排除是唐氏宝宝的情况的了，所以，肯定是建议您做羊水穿刺检查明确的了。
21三体综合征风险值1：15000是什么意思
胥兰英 护士
妇产科 涿鹿县医院 二级甲等
问题分析：你好，这样的唐筛检查是一项风险评估，是排除胎儿神经管疾病的，你的检查结果属于低分险的，请不要担心。意见建议：建议一般临界值为1:270的，注意积极的保养身体，看胎儿的B超结果有无异常，注意局部卫生，在孕26周做四维彩超排除胎儿畸形
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