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我老婆怀孕.唐氏综合征检测低危开放性脊柱裂检测低18三体的危

性别：女

年龄：32

我老婆怀孕.唐氏综合征检测低危开放性脊柱裂检测低18三体的危险度超过预定标

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

沈苑玉,东方友好医院,医师

沈苑玉医师内科免费咨询

东方友好医院

问题分析：你好，根据你提供的情况，18三体的危险度超过参考值，说明患该遗传病的几率会增大。
所以建议在孕16-20周，做个羊水穿刺检查，以明确诊断。

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怀孕唐氏综合征查什么

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

21三体综合征或先天愚型又叫唐氏综合征，其检查的主要内容包括：1、通过检测孕妇的血清学指标，结合孕妇体重、年龄、既往病史、采血时的孕周等，计算胎儿先天性缺陷的风险系数。2、早期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体的风险概率，中期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体、开放性神经管缺陷的风险概率。

开放性脊柱裂怎么治疗

张捷主任医师

外科武汉大学中南医院三级甲等

一般来说，开放性脊椎裂可通过以下方式进行治疗：开放性脊椎裂应该要通过手术的方式进行治疗，大多数情况下，在出生后1-3个月左右最佳，如果患者有其他症状也可以提前进行手术。注意病情好转后家长也不能放松警惕，要注意早晨起床后，及时打开窗户，呼吸室外新鲜空气，同时保持室内空气流通；还要让患儿多休息，有利于身体恢复。

轻度唐氏综合征的表现是什么

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

通常情况下，轻度唐氏综合征的表现是特殊容貌、智力低下、体格发育迟缓等。1、特殊容貌：患儿出生时，可能出现明显的特殊容貌，比如颈短、颅缝宽、前囟大、头头发少、眼裂小、外眼角上翘、眼距宽、斜视、鼻梁低平、耳廓畸形、唇厚、舌大、外耳小、低位耳、流咽多。2、智力低下：随着年龄的增长而逐渐明显，智商大约在25-50之间，。3、轻度唐氏综合征体格发育迟缓，手指粗短、身体矮小、发育迟缓、四肢短、出牙晚、四肢短小、骨龄常低于正常、韧带松弛、小指向内弯曲。常伴有视力障碍、甲状腺功能减低、消化道畸形等。

什么情况会有唐氏综合征

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

唐氏检测一项高危，一项低危，需要进一步做羊水穿刺检查的。在怀孕中期可以通过做唐氏筛查，检测出胎儿的染色体情况是否正常？您现在做的是早筛，发现有一项是高危的情况。你进一步地做羊水穿刺，或者是无创dna检查，排除胎儿染色体异常的情况，做检查是比较准确的。

什么是开放性脊柱裂

张捷主任医师

外科武汉大学中南医院三级甲等

开放的脊柱裂包括了脊椎裂分型和分类，最基础的分类有：显性和隐性。显性脊柱裂，就是表面有凸出物、肿物，但不明显的脊椎裂，是用眼睛看不到的，用眼睛是看不到的。开放的脊椎裂与闭合的脊椎裂有一定的关系，但是要根据显性和隐性的脊椎裂来进行鉴别，而开放式的脊椎裂则和显性的脊椎裂有相似之处，但又不尽一致，属于两种不同的分类方式。

什么是唐氏综合症

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

唐氏21三体综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合征是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”，是国发生率最高的出生缺陷之一。

唐氏综合症怎么检测

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

一般在孕15-20周去做唐氏筛查，唐氏筛查染色体疾病的风险，只是筛查，不是诊断，如果检查结果出现了高风险，需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理。

无创产前基因检测结果低风险说明什么

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

无创产前基因检测即无创DNA检测，检测结果显示低风险表明胎儿染色体异常风险较低。无创DNA检测是从孕妇血液中检测胎儿DNA。因为孕妇血液中有脱落的胎儿DNA，不是胎儿本身，而是与胎盘相关的胎儿DNA浓度，因此可能有假阴性。及时检测结果正常，也可能是问题胎儿，但概率非常低。一般做无创DNA检测时，都会告知孕妇检测具有局限性，结果不是百分之百准确，还要密切结合病史，做详细的超声检测，如解剖式超声检查。若超声结果显示有结构异常，还要做有创性的产前诊断如羊水穿刺，不能仅靠无创DNA检测结果。

孕酮检测低怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

孕酮过低也会导致先兆流产的，应该口服药物来进行保胎治疗，同时应该注意卧床休息，不要随意的走动。保证饮食营养摄入充足，按时到医院进行复查。如果有分泌物增多，颜色由褐色转为鲜红色时及时到医院就诊。

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