首页 > 儿科 > 唐氏综合症 > 详情页

21三体综合征1:160怎么办/

性别:女

年龄:37

21三体综合征1:160怎么办/
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈桂云 主治医师 儿科 极速问诊
二级甲等 河北省涞水县县医院

问题分析:你好,根据你的描述分析,唐氏筛查结果21三体综合征1:160属于高风险,表示胎儿患病的几率比较高(1:160),这时最好去检查下羊水确诊孩子是否患病也好及时采取措施。
建议:孕20周前去正规医院妇产科进行羊水穿刺检查(在B超直视下进行)。羊水穿刺检查是确诊21三体综合征的手段,如果存在问题可及时采取措施。希望对你有帮助。

展开全部
相关推荐
唐筛21三体综合征1:966临界风险怎么办...
王志新 主任医师
儿科 中日友好医院 三级甲等
指导意见:考虑你做21-三体临界风险1:966临界风险,可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿情况的。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
21三体综合征高风险怎么办
何传祥 副主任医师
妇产科 江西省妇幼保健院 三级甲等
问题分析:你好,根据你所提供的信息其临界值在1/242,其处于高风险,是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议:注意休息及卫生,保持心情放松,多吃蛋白质丰富的食物。
唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。
16周做21三体综合征1:146,怎么办
陈哲 主治医师
其他 聊城市人民医院 三级甲等
你好,你这种情况属于高风险,胎儿是畸形的可能性比较大,建进无创DHA或者羊水穿刺进一步检查
21三体综合征怎么办
肖新洋
皮肤科 山东齐鲁医院 三级甲等
问题分析:你好,建议考虑做羊水穿刺是可以的,虽然检查有一定的危险性,但是相对来说并不是每次都是会出现危险的,一般都是安全的意见建议:具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,不要擅自服药 ,祝健康.
唐氏筛查21三体综合征1/120怎么办
施巧玲 副主任医师
儿科 大同煤矿集团公司三医院 二级甲等
指导意见:可以去复查羊水穿刺细胞检测,可以除外唐氏综合征。
21三体综合征1:160怎么办/
陈桂云 主治医师
儿科 河北省涞水县县医院 二级甲等
病情分析: 你好,根据你的描述分析,唐氏筛查结果21三体综合征1:160属于高风险,表示胎儿患病的几率比较高(1:160),这时最好去检查下羊水确诊孩子是否患病也好及时采取措施。意见建议:建议:孕20周前去正规医院妇产科进行羊水穿刺检查(在B超直视下进行)。羊水穿刺检查是确诊21三体综合征的手段,如果存在问题可及时采取措施。希望对你有帮助。
请问21三体综合征这个低风险怎么办?
杨士承 主治医师
儿科 河北省辛集市第二医院 二级甲等
指导意见:你好,这个结果属于轻微异常,没有大问题。至于低风险属于正常,不用处理。其实这些问题拿了结果医生都会给你解释的。
21三体综合征处于临界风险该怎么办
郝胜强 医师
内科 天津市第二医院 二级甲等
问题分析:由于患者现在年龄比较大存在高龄产妇的特点,就会导致胎儿质量下降的。意见建议:所以患者有可能还是提示存在先天性疾病畸形的表现,建议偏高的患者需要化验羊水穿刺化验检查的。
常见科室