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红细胞平均体积66.9fl，平均血红蛋白含量20.0pg，平

性别：男

年龄：35

红细胞平均体积66.9fl，平均血红蛋白含量20.0pg，平均血红蛋白浓度300g/l.是否会有地中海贫血。与乙肝有关么

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

张健康,六安市人民医院,主治医师

张健康主治医师传染科免费咨询

三级甲等六安市人民医院

问题分析：如果伴有了血红蛋白的降低，就有可能是地中海贫血，但还有可能是缺铁性贫血，一般需做血清铁蛋白含量检查来鉴别诊断的，如果有血清铁蛋白含量降低有可能是为缺铁性贫血，如果血清铁蛋白含量正常，有可能是地中海贫血。
一般认为与乙肝的关系不太大的，需去医院就诊，来明确疾病的诊断，然后针对性的使用药物来治疗。如果有乙肝发生，需用抗病毒药物尽早治疗

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地中海贫血会怎样

王相华主任医师

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地中海贫血如果仅是基因携带，不会影响健康。如果是轻型的，贫血一般不严重。如果是重型的，要定期复查血常规，如果血红蛋白严重降低，需要输血治疗。如果是严重贫血，可引起脑部供血不足。

地中海贫血能治吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。

地中海贫血筛查多少钱

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查，价格在20元-30元左右，若血常规检查出异常，则需进行后续检查，如地贫基因分析等，而地中海贫血基因检查一般收费在250元-300元左右，一共是在500元-1000元不等。

地中海贫血什么症状

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血的症状有疲倦、乏力，面色、嘴唇、口周、指（趾）甲苍白，头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大，特殊面貌，如头大，眼距宽，马鞍鼻、面颊突出、前额突出，因造血代偿改变导致骨髓腔增大，骨骼变薄导致，容易诱发骨折。

地中海贫血是否会传染

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变，导致血红蛋白链不能合成，而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血，它不是感染导致的，因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的，因此它是遗传性疾病，可能由父母遗传给子女，但不会传染给别的人。

地中海贫血是什么

王相华主任医师

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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

地中海贫血是什么

王相华主任医师

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地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。

地中海贫血血常规表现有哪些

王相华主任医师

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地中海贫血患者检查的项目主要就是血常规，血常规中有很多血液的指标，比如血红蛋白含量，红细胞的数量，一旦血红蛋白的含量发生异常，红细胞的数量减少，那么就有可能是地中海贫血。

地中海贫血有什么症状

王相华主任医师

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中度贫血的危害众多，常表现出头晕、乏力、面色发白、心悸，长久贫血铁得不到补充，会导致贫血严重，可导致晕厥、心脏等相关疾病。缺铁引起血红蛋白偏低，应口服铁剂治疗。中度贫血必须要补充铁剂，补铁生血增加营养，温和不伤胃，之后症状逐渐地减轻，应补充2～3个月以上稳定血红蛋白水平直至康复。

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