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扩张型心肌病是怎么回事?

性别:男

年龄:41-50

扩张型心肌病是怎么回事?为什么会这样呢?谁能告诉我呢?
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林龙潜 医师 内科 极速问诊
三级甲等 广东梅州市人民医院

问题分析:为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心肌肥厚。心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。 各年龄均可发病,但以中年居多。起病多缓慢,最初检查时发现心脏扩大,心功能代偿而无自觉不适。经过一段时间后症状逐步出现,这一时期有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主,其中以气急和浮肿为最常见

王强 主任医师 外科 极速问诊
三级丙等 上海远大心胸医院

问题分析:您好,扩张型心肌病是一种以左室或双心室的扩张和收缩功能损害为特点的心肌疾病,临床以心脏扩大、心力衰竭和心律失常为基本特征。治疗原则:以休息、吸氧,预防和控制呼吸道感染,纠正心律失常。一般明确诊断的扩心病,建议尽早就诊专科医院尽早治疗。希望我的回答给您带来帮助,祝您健康。ydw

宋现伟 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 威县中医院

问题分析:出现这情况目前可服用丹参滴丸,心血康或稳心颗粒等来治疗,可以采取心电图及心脏彩超进一步的检查,必要时采取动脉冠状造影进一步的了解其病变的情况,

任立存 儿科 极速问诊
一级丙等 威县贺营乡赵庄卫生室

问题分析:扩张型心肌病是不可能治愈的, 但是, 积极的药物治疗是可以纠正心衰, 使患者维持日常活动的,建议在临床医生的指导下选择合适的治疗方案

闫铁 医师 内科 极速问诊
三级 同济大学附属口腔科医院

问题分析:扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。

王海龙 医师 内科 极速问诊
二级 河北省邢台市威县第二人民医院

问题分析:扩张型心肌病(DCM)是一种原因未明的原发性心肌疾病,是很难的治愈的,定期复查看看,避免劳累情绪激动

问题分析: 扩张型心肌病是心肌病中最常见的一型,起病缓慢,临床上大约16%的病人有心脏扩大或肥大,但没有症状,约10%~20%的病人有胸痛,胸痛多不典型。心律失常可能是早期的临床表现,约20%的病人有心房纤颤,严重的心律失常可导致病人猝死。   扩张型心肌病在早期常无症状,病人常常是在常规临床检查时发现心脏异常,早期病人常误诊、漏诊,只有少数病人得到正常的诊断。   随着疾病的进展,数病人开始有疲劳和劳力性呼吸困难。病至晚期,病人大多有左心功能不全的症状和体征。一般活动时即可有呼吸困难和劳累感,心律失常的症状和体征较为突出。若出现右心室扩大和负荷过重,可引起剑突下右心室抬举感,也可出现肝肿大和浮肿。   老年人由心肌病引起的心衰,其症状常不典型,多数以疲乏无力、神志淡漠、嗜睡或烦躁为临床表现,有时误认为是脑血管病,由于老年人窦房结功能低下,即使心衰,心率也不一定快;由于老年人耐受性好,敏感性低,主诉很少,值得注意。

董利新 外科 极速问诊
威县贺钊乡卫生院

问题分析:你好, 出现这情况建议你可去医院检查后确诊,试用珍合灵,柏子养心丸调理治疗看是否 有效,建议去医院检查后指导治疗比较好,避免精神压力还是利于恢复的

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扩张型心肌病可能是病毒感染、基因遗传等原因导致的。扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段,而这种疾病可能是病毒感染、基因遗传等原因导致的,建议患者尽快就医,并进行对症治疗。
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扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。病人要保持正常休息,必要时使用镇静剂,心衰时低盐饮食。
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周恒 副主任医师
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一般来说,扩张型心肌病猝死是一种具有很高突然死亡的严重心脏病。这种猝死通常与持续性室性心动过速、心室扑动、室颤等恶性心律失常有关。此外,扩张性心肌病还会引起急性心衰,如果患者在短期内发生心脏功能失代偿,发生严重的心源性休克,也有可能造成死亡。扩张性心肌病是一种快速发展的疾病,其临床疗效不佳,有很高的猝死危险。如果诊断为扩张性心肌病,则需要植入ICD以防止猝死,或进行心脏移植。
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林龙潜 医师
内科 广东梅州市人民医院 三级甲等
为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心肌肥厚。心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。 各年龄均可发病,但以中年居多。起病多缓慢,最初检查时发现心脏扩大,心功能代偿而无自觉不适。经过一段时间后症状逐步出现,这一时期有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主,其中以气急和浮肿为最常见
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