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粘多糖病 怎么治疗

性别:女

年龄:6岁

粘多糖病 怎么治疗,刚治疗 有可能是粘多糖病,有什么治疗方法
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
白洁 主治医师 极速问诊
河南中医学院第一附属医院

问题分析:不好意思 回复晚了 粘多糖储积证是很少见的遗传代谢病,最好是进行基因诊断,北京应该可以做。

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梅毒通常使用抗生素类药物进行治疗。梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的性传播疾病,一般主要表现为硬下疳等症状,建议去正规医院,在医生指导下应用抗生素治疗,比如青霉素类、头孢类、大环内酯类等抗生素,具体用药谨遵医嘱。治疗期间注意戒烟戒酒,多吃富含维生素的新鲜蔬菜和水果。
肝硬化吐血怎么治疗
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肝硬化吐血应当采取以下措施治疗。肝硬化吐血,要从吐血的原因来决定。失代偿的肝硬化是肝脏出现呕吐的症状。失代偿期的肝硬化患者会出现呕血症状,主要是因为食管静脉曲张、胃底静脉曲张引起的出血,压力过大,血管爆裂,出现呕血,属于比较常见的肝硬化。这种时候要及时去正规的医疗机构就医。目前对于肝硬化患者出现吐血、呕血的情况,有很多种方法,例如食管静脉曲张爆裂、胃部血管曲张破裂出血等。比如说药物治疗,输血治疗,内窥镜治疗,甚至是介入治疗。日常生活中,应当注意限制饮酒,避免大量饮酒,保持适当的体重,控制超重和肥胖。
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孕妇吃多糖铁大便发黑一般不需要治疗。吃含铁的食物出现黑便,这是很正常的现象,停用铁剂后就不会有黑便了。值得注意的是,铁剂有胃肠道刺激的情况,使用时请在两餐中间服用,尽量用吸管服用,以免对牙齿造成影响。多吃新鲜的水果和蔬菜有利于铁剂吸收。怀孕期间应严格按要求产检并适当补充营养,可食用瘦肉类、牛奶、鸡蛋和黄豆等。
粘多糖病的症状是怎样的
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患者一般在出生时表现正常,从6个月到1岁开始生长缓慢,智力低下。头部大,前额突出,船形,眼距加大。角膜混浊是常见的,严重的病例可能失明。短颈、耸肩和心脏瓣膜受累可导致心脏扩大和心功能不全。短肢,后凸。关节屈强直、活动受限、膝关节外翻、踝关节、足扁平。
粘多糖病能不能治疗
潘永源 主任医师
内科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
粘多糖病现在还没有一个比较特效的特异性的治疗方法,对于这部分患者进行早期诊断并进行骨髓移植,有一些异常的生化指标可以得到改善,然后得到纠正。但是已经累及智力发育,就没有明显的改善作用了。
粘多糖病是什么病
潘永源 主任医师
内科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
粘多糖病是一种遗传性疾病,具有典型的面部特征和骨骼、眼睛、肝脏和脾脏的畸形,有时伴有智力低下。主要临床表现为骨骼病变,也可累及中枢神经系统、心血管系统、肝脏、脾脏、关节、肌腱、皮肤等。
粘多糖病是什么症状
潘永源 主任医师
内科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
粘多糖病主要表现为体格发育障碍,逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩,而且膝关节及髋关节都有外翻,还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸,部分人角膜比较混浊,部分有耳聋,甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。
粘多糖病早期什么症状
潘永源 主任医师
内科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
粘多糖病主要表现为体格发育障碍,逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩,而且膝关节及髋关节都有外翻,还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸,部分患者角膜比较混浊,部分有耳聋,甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。
黏多糖病的诊断和治疗
潘永源 主任医师
内科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
黏多糖病的诊断根据患者临床特殊面容和体征,X线表现以及尿黏多糖病阳性。本病应该与佝偻病,先天性甲状腺功能减低症等进行鉴别,这些疾病临床表现与黏多糖病相似,但是尿中黏多糖病排量不增加,以往对各型粘多糖病没有病因治疗方法。基因工程生产的特异性酶的是粘多糖病的酶替代治疗的一种方法,粘多糖病一型,六型的替代治疗取得较好的临床疗效。另一问题是酶替代治疗价格目前极其昂贵。
黏多糖病临床表现有哪些
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黏多糖病在出生时表现正常,从6个月到1岁开始生长缓慢,智力低下。头部大,前额突出,船形,眼距加大。角膜混浊是常见的,严重的病例可能失明。短颈、耸肩和心脏瓣膜受累可导致心脏扩大和心功能不全。短肢,后凸。关节屈强直、活动受限、膝关节外翻、踝关节、足扁平。
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