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有先天性马凡氏综合征,以前检查眼睛先天‘晶体半脱位...

性别:男

年龄:28岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
有先天性马凡氏综合征,以前检查眼睛先天‘晶体半脱位’。前十天被小孩碰到了,检查说‘视网膜脱落’
曾经治疗情况和效果:

就检查,没治疗

想得到怎样的帮助:

有准备动手术,但想知道有什么风险,就是动手术的话会不会好转、

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
曲丽江 主管护师 皮肤科 极速问诊
三级甲等 四川省人民医院

问题分析:你好,根据你所叙述的相关情况,你的这种症状是很常见的,可能是因为眼睛的器质性病变
建议及时去医院的眼外科看看,这样有助于医生的诊断,及时行手术治疗,注意你眼睛的休息

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马凡氏综合征检查是主动脉检查,检查主动脉是否存在动脉瘤,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常。马凡氏综合症建议和其有直系关系的都要每年检查一次,马凡氏综合征是常染色体显性遗传,如果不表现出症状基本上就可以排除携带致病基因的可能。
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病情分析: 您好,马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。 表现主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。意见建议: 目前尚无特效治疗。时机允许的话,尽早手术。据研究结果统计,有 1/3 的病人死于 32 岁以前,2/3 死于 50 岁左右。此外,我想告诉您,这是一种遗传倾向比较大的疾病,即使手术成功也会出现上述结果,最重要的是会遗传给下一代。
有先天性马凡氏综合征,以前检查眼睛先天‘晶体半脱位...
曲丽江 主管护师
皮肤科 四川省人民医院 三级甲等
病情分析: 你好,根据你所叙述的相关情况,你的这种症状是很常见的,可能是因为眼睛的器质性病变意见建议:建议及时去医院的眼外科看看,这样有助于医生的诊断,及时行手术治疗,注意你眼睛的休息
咱们医院可以做马凡氏综合征的一系列检查吗现在没有确...
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病情分析: 你好,根据你的描述,考虑手术后要根据每个人的情况来定,不是每个人的恢复程度都是一样的。意见建议:你好,根据你的描述,考虑手术后要根据每个人的情况来定,不是每个人的恢复程度都是一样的。
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