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请问小儿黏多糖贮积症症状有哪些？不知道小...

性别：男

年龄：26岁

病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：
请问小儿黏多糖贮积症症状有哪些？不知道小儿黏多糖贮积症有哪些症状有点怀疑得了这种病，上来寻找答案，希望得到专业的解答！
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请问小儿黏多糖贮积症症状有哪些？

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小儿糖原贮积病Ⅰ型会有哪些症状表现
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
一般情况下，小儿糖原贮积病Ⅰ型有典型症状、其他症状等症状表现。具体分析如下：一、典型症状，小儿糖原贮积病Ⅰ型轻症患者可能有发育迟缓、骨质疏松、腹胀、低血糖、酸中毒等典型症状；较为严重，患儿可有呼出气体异味、呼吸困难、肝脏增大等表现。二、其他症状，部分患者有血小板减少症状，属于较轻的血液系统疾病，症状表现主要为反复鼻出血、便血、皮肤黏膜出血等。
小儿糖原贮积病Ⅸ型会有哪些症状表现
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
通常情况下，小儿糖原贮积病Ⅸ型会有腹部膨胀、易饥饿、生长迟滞、肌肉消瘦等症状表现。具体分析如下：糖原贮积病是少见的一组常染色体相关的隐性遗传病，患者不能正常代谢糖原，使糖原合成或分解发生障碍，因此糖原大量沉积于组织中而致病，糖原贮积病有很多类型，其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主，小儿糖原贮积病Ⅸ型临床表现多种多样，主要表现有腹部膨胀、易饥饿、生长迟滞、肌肉消瘦和萎缩、深腱反射消失、皮肤巩膜黄染等。
小儿黏多糖贮积症是什么原因引起的
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
通常情况下，小儿黏多糖贮积症是遗传、基因突变等原因引起的。具体情况分析如下：1.遗传：如果患有小儿黏多糖贮积症，可以通过过X连锁隐形遗传和常染色体隐性遗传给下一代，因此小儿黏多糖贮积症是遗传引起的。2.基因突变：可能会因为基因突变导致的多糖链降解酶蛋白质分子在结构和功能上发生改变，导致酶的缺陷，进而患上小儿黏多糖贮积症，因此小儿黏多糖贮积症是基因突变引起的。
小儿黏多糖贮积症要做什么检查
王玉玮 主任医师
儿科 山东大学齐鲁医院 三级甲等
小儿黏多糖贮积症需要做尿黏多糖测定、骨骼X线检查、酶学分析、B超检查、智力检测等检查。尿黏多糖测定主要是为了区分尿中排出的黏多糖种类，而骨骼X线检查主要是看是否有骨质较疏松、骨皮质变薄、颅骨增大等情况。酶学分析主要是检测白细胞中的酶活性。B超检查主要是为了检查脏器是否出现问题。而智力检测主要是为了看智力是否下降。
黏多糖贮积症前期症状
潘永源 主任医师
内科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
发病年龄因黏多糖增多症的类型不同而各有差异。初发症状多为耳部感染、流涕和感冒等。身材矮小、特殊面容及骨骼系统不正常等。大部分患儿都有关节改变和活动受限。多器官受疲倦见于所有的患儿。
mf肿瘤期症状有哪些
赵金秋 副主任医师
传染科 重庆医科大学附属第一医院 三级甲等
全身许多溃疡、流动黄水、发热、水肿、疼痛难以愈合，愈合后类似于烧伤。肿瘤的性质种类不同，病变的组织和器官不同，病期不同，对各种治疗的反应也不同，因此需要进行综合的治疗。
不知道肝癌的症状有哪些
陈健鹏 副主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
肝癌不一定有明显的特异性症状，早期没有症状，随着病情的发展，出现右上腹部疼痛、黄疸、恶心、呕吐、食欲下降等，常见的病因是由于乙肝、丙肝病毒长期复制，诱发肝癌，或是慢性肝炎病人需要及时的就诊检查。日常生活中不焦虑，不生气不发火，别吃油腻、油炸食物。饮食以清淡为主，少食多餐，不能暴饮暴食，不能过饥过饱，多吃新鲜蔬菜水果。
肺炎有哪些症状
何洁 副主任医师
内科 中日友好医院 三级甲等
肺炎是很常见的疾病，它是由于肺部的细菌感染引起，常见的症状有咳嗽、咳痰、发热等，需要进行检查了解。对于病人是感冒引起的咳嗽，与自身的免疫力低下有关，需要培养良好的生活习惯，而且要多行运动增强自身的体质以避免反复感冒。
肺炎有哪些症状
何洁 副主任医师
内科 中日友好医院 三级甲等
肺炎的主要症状是，寒战发热，胸痛，干咳，咳痰，呼吸困难。其中的典型特征有:突然寒战持续发烧39度以上。胸部疼痛一两天内，出现刺痛，咳嗽咳时加剧。咳嗽初期，以干咳为主，病情发展时咳白痰，痰中带血丝，严重时，咳化脓性痰。呼吸困难，严重时出现口唇紫干，呼吸急促。
肝炎症状有哪些症状
赵金秋 副主任医师
传染科 重庆医科大学附属第一医院 三级甲等
常感身体乏力，容易疲劳，可伴轻度发热等。失眠、多梦等可能与此有关。肝功异常，胆汁分泌减少，常出现食欲不振、恶心、厌油、上腹部不适、腹胀等。病情较重时，肝功能受损，胆红素的摄取、结合、分泌、排泄等障碍，血液中胆红素浓度增高。胆红素从尿液排出，尿液颜色变黄，是黄疸最早的表现。慢性乙肝一般没有剧烈的疼痛。可有右上腹、右季肋部不适、隐痛、压痛或叩击痛。
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