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常染色体显性遗传病，进行性肌营养不良面肩瓠型女病人能生孩子吗

性别：女

年龄：26

常染色体显性遗传病，进行性肌营养不良面肩瓠型女患者能生孩子吗.无家族史
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王骞 外科 极速问诊
一级丙等 安徽歙县新溪口乡育林村卫生室

问题分析：你好，可能是难以治疗，一般情况下建议及时休息继续长期的保养，一般情况下建议及时内科检查维生素补充。

袁静 医师 妇产科 极速问诊
一级 大兴区长子营镇朱庄卫生院

问题分析：您好;您描述的情况如果是已经检查明确。那么是不建议妊娠的。

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进行性肌营养不良的症状是什么
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
进行性肌营养不良的主要症状是四肢无力、肌肉萎缩、运动受限等。如果影响了上肢，就会导致上肢抬举无力，下肢则会出现行走摇摆费力、蹲起费力、跑步困难等症状，有的患者甚至不能跳、跳。逐渐加重会导致行走困难、蹲下不能，后期甚至会出现瘫痪，需要轮椅代步。严重的还会导致呼吸肌和心肌的损伤，导致呼吸功能衰竭，心脏功能衰竭，甚至死亡。
进行性肌营养不良能治愈吗
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
进行性肌营养不良是一种遗传性的肌肉疾病，是不能治愈的。因为是遗传原因造成的，没有什么特殊的方法可以治愈。常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传是常见的。这些病人一般都是很年轻的，有的甚至是在婴儿时期。主要是四肢无力，主要是近端肌无力，还可能会有肌肉的萎缩等症状。另外，还会有认知功能的损伤，比如心脏的损伤，眼睛的损伤。在治疗上，可以采取相应的药物和药物治疗。
进行性肌营养不良是什么病引起的
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
可能是遗传引起的。进行性肌营养不良属x连锁隐性遗传病。致死性散发性x连锁隐性遗传的1/3病例都是由新发生的基因突变引起，这在家系分析时应特别注意。如果能应用基因诊断方法，对所怀男胎排除DMD基因的突变，仍可生育正常男胎。
进行性肌营养不良是怎样引起
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
可能是先天不足肝肾亏损。中医认为先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府，故小儿见腰背无力;肾精不足可累及肝阴之虚，肝肾阴亏，不能濡润筋脉而出现肢体无力，阴虚日久可致肝阳上亢，肝阳化风，风动则摇，故可见患者走路左右摇摆如鸭步状。
进行性肌营养不良是指什么意思
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。大多数在儿童时期发病，个别可发生于青少年或成人，但是有许多人对此病都是不是很了解，这时有很多患者都耽误了治疗的最好时间，造成了严重的后果。
进行性肌营养不良形成的病因
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
可能是因为DMD基因发生突变。DMD基因发生突变其制造出来的蛋白质也失去功能，所以肌细胞膜不受保护，随着运动不断破损。肌细胞是不可再生细胞，破损一个就少一个，所以孩子身上的肌细胞越来越少，力气也就越来越小，从而表现出一系列乏力的症状。
进行性肌营养不良遗传吗
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
进行性肌营养不良遗传不能确定是否遗传，肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常，想要知道宝宝是否会有遗传，需要检测出与另一半的基因型。
进行性肌营养不良症会遗传吗
吕志勤 主任医师
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进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型，一种是有家族遗传史，家里有两个或两个以上的病人，一种是没有家族遗传史的单发性疾病，属于一种遗传性的疾病。
小儿进行性肌营养不良吃什么食物比较好
卢成瑜 主任医师
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一般情况下，小儿进行性肌营养不良，吃富含蛋白质、维生素、膳食纤维的食物比较好。具体内容如下：1.富含蛋白质的食物：小儿进行性肌营养不良，家长可以让小儿多吃富含蛋白质的食物，为身体补充能量，比如牛奶、黄豆、猪肉、牛肉、芝麻、核桃、鱼肉等。2.富含维生素的食物：小儿进行性肌营养不良，家长可以让小儿多吃富含维生素的食物，比如苹果、胡萝卜、芥菜、苦瓜、香菜、番茄等，从而补充身体所需维生素。3.富含膳食纤维的食物：小儿进行性肌营养不良，家长可以让小儿多吃富含膳食纤维的食物，比如糙米、红豆、燕麦、芹菜等，既能补充营养，又不容易导致肥胖，影响健康。
常染色体显性遗传病的系谱特点是什么
廖张元 副主任医师
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常染色体显性遗传的特点有如果父母患病，所生的儿子和女儿患病的几率是相同的，与性别没有关系，如果父母有一方患病，另一方是正常的，子女患病的几率通常为50%，如果父母都是患者，子女患病的几率通常是75%，子女患病，父母必然有一方患病，如果父母有人患病，而子女正常，说明子女没有携带致病基因，也不会把致病基因向自己的后代再传递。
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