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多巴反应性肌张力障碍治

性别：女

年龄：25

我2005年四月开始，病情缓慢发展，主要症状：腿部震颤，行动迟缓，走路姿势变化异常，起坐困难，有僵硬感。一直以来，早晨起床后的七八分钟行动正常，最近连这个迹象也没有了。
2009年经北京天坛医院诊断为帕金森综合症，并服用了美多芭，病情有所变化，但时好时坏。后经兰州陆军总院诊断为多巴反应性肌张力障碍，用药还是美多巴，效果不理想，病情有加重的迹象
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
苏振超 医师 内科 极速问诊
二级甲等 冠县人民医院

问题分析：您好，多巴反应性肌张力障碍，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。临床表现为肌张力障碍、步态异常及帕金森样症候，症状多有明显的昼夜波动性，以及小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效目前不知具体病情，建议结合当地医生，遵医嘱治疗

张从 医师 内科 极速问诊
一级甲等 贺营卫生院

问题分析：主要表现为患者动作缓慢，手脚或身体其它部分的震颤，身体失去柔软性，变得僵硬。应及时治疗的,治疗开始时先用息宁片，根据病人的耐受情况，每隔4~7天逐步增加剂量，直至产生最大的效果.

谢胜利 医师 内科 极速问诊
其他 北京永寿中医医院

问题分析：美多巴抑制神经的药物，用多了产生耐药性或药量不足则无疗效。从病理分析，本病是痉挛性瘫痪的早期病理，帕金森和多巴肌张均可导致同样的症状，这种情况建议你做基因检查有了缺失，则可确定你的病是先天还是后天所致。只有这样才能辩证施治，立方用药是你得到有效治疗。

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多巴反应性肌张力障碍是一种对多巴胺有很强的反应，如果服用少量的多巴丝肼片等药物，可以使其症状得到明显改善。多巴反应性疾病通常与遗传有关，病人也有遗传上的缺陷。通常是在很小的年纪，或在十几岁的时候开始，病人会表现为四肢的肌张力障碍，肌张力升高，腱反射活跃，或亢进，病理征呈阳性，有的病人甚至会伴有肢体的活动不灵活，动作的缓慢，动作的异常，也有的病人会伴有震颤。这种情况下可以遵医嘱口服多巴丝肼片等药物。
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多巴反应性肌张力障碍可能会头晕。多巴反应性肌张力失调的病人，通常会有肌强直、动作迟缓、姿态、步态不正常，美多芭等药物对病人的治疗效果很好。如果患者伴有动脉粥样硬化，或是长期存在肌张力升高，则会出现头晕等情况。一般来说，多巴反应性的障碍，都是在青春期开始出现的，还可能伴有焦虑、抑郁、睡眠质量差，会出现头晕、头胀等症状。
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多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。
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病情分析： 你好，多巴反应性肌张力障碍,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病.意见建议：对小剂量左旋多巴有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。约半数患者服药当天即见效，起效时间一般不超过7天，用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。因此，一旦怀疑此病，立即给药，作为诊断性治疗
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