首页 > 内科 > 重症肌无力 > 详情页

重症肌无力多久可以治好

性别:男

年龄:33

我的二伯这几天比较难受,主要是身上没有力气,当时就做了一个身体检查,之后才知道得的是重症肌无力,不知道多久可以治好?重症肌无力多久可以治好?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
昝立新 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 三门峡市中心医院

问题分析:重症肌无力临床上只能是药物控制。西药主要是给予嗅吡治疗。
建议您到神经内科就诊,同时,避免劳累和感冒加重病情。

霍云霞 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 中国人民解放军火箭军总医院

问题分析:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力临床分有眼肌型,四肢型,全身型,眼肌型以眼睑下垂,复试,斜视,眼球转动不灵活为主要表现,四肢型患者会表现出四肢无力,肌肉萎缩,发音障碍,呼吸吞咽功能受影响等。全身型包括眼肌型和四肢型症状。
目前有很多方法可以治疗重症肌无力,主要的传统治疗方法有药物治疗、物理治疗和手术治疗,这三种方法都能对重症肌无力起到一定的帮助作用。但是也存在很多弊端,长期服用药物会给患者带来严重的副作用、物理治疗只能起到辅佐作用、手术治疗费用高且存在高风险。因此,在选择治疗方法时,一定要慎重。建议患者可以中西医结合治疗会有明显效果,希望能帮助您,祝病人早日康复。

鞠卫萍 副主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 威海市文登中心医院

问题分析:对于病情较重的患者手术切除胸腺体后可以加大改善几率,对于确诊有胸腺瘤的患者,是需要接受手术的。但是治疗费用和术后的护理是有一定的难度,所以建议本病及时正规专业治疗。
传统的药物只是对症治疗,暂时的缓解症状,没有很好的效果,并且长期使用抗免疫药和免疫抑制剂对于自身的损害是比较大的,建议根据自身情况科学治疗。

展开全部
相关推荐
重症肌无力症大概多久可以治好
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病。一旦发现,目前还没有治这种疾病的方法。可以使用相应的药物缓解症状,以避免危及生命的全身无力和呼吸肌麻痹。这样,存活期可以延长,但目前还没有治方法。
重症肌无力中药治须要多久
吕志勤 主任医师
内科 北京大学第一医院 三级甲等
重症肌无力中药治须要多久要看病情而定,可以采用中医药治疗,因为中医药的副作用较小,对身体的伤害不大,还可以帮助身体重建免疫系统。重症肌无力通常被分为两种,一种是家族遗传性的,另一种是自身免疫系统出现了异常。但是具体发病原因还不清楚,但大多数患病者都会出现胸腺增生的现象。
得了重症肌无力到底还能活多久
廖张元 副主任医师
内科 天津医科大学总医院 三级甲等
重症肌无力属于免疫性疾病,主要是免疫反应造成神经与肌肉之间信息传递受阻而造成肌肉无力,其治疗目前主要还是以药物为准,一般用药后多可以改善,不会危机生命。
儿童重症肌无力眼肌型一般多久恢复
廖张元 副主任医师
内科 天津医科大学总医院 三级甲等
儿童重症肌无力眼肌型一般是需要半年左右的,根据体质的不同或者是发病的病情不同,有的人可能是需要一年左右,日常的生活中,一定要增加些锻炼,多出去走走,晒晒太阳,多吃一些高纤维,高蛋白的食物,补充下营养。
重症肌无力能活多久
廖张元 副主任医师
内科 天津医科大学总医院 三级甲等
6-10年,肌无力的病人首先不要太过担心,因为肌无力不会直接影响人的生存的,并且肌无力的病人也是可以进行治疗的,肌无力经过积极的治疗,乐观的面对,加上合理的用药,患者是可以像正常人一样存活的。重症肌无力依据病情轻重的不同,其症状也不相同。
重症肌无力能活多久
廖张元 副主任医师
内科 天津医科大学总医院 三级甲等
重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症,其生存期和正常人一样,重症肌无力主要靠药物医治,通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律,避免劳累和感染。
重症肌无力多久可以治好
高芳瑜 医师
内科 江门市五邑中医院 三级甲等
问题分析:重症肌无力临床上只能是药物控制。西药主要是给予嗅吡治疗。意见建议:建议您到神经内科就诊,同时,避免劳累和感冒加重病情。
多久可以恢复?重症肌无力
李云华 副主任医师
内科 东营市河口区中医院 二级甲等
指导意见:在临床上重症肌无力,这种疾病,有一种慢性的疾病它分为缓解期和临床发作期的,所以建议患者可以去看一下中医,进行中西医结合治疗
重症肌无力能活多久?
李庆峰 医师
内科 威县人民医院 二级甲等
指导意见:得了重症肌无力首先要树立坚定的对抗疾病的信心,再者选择一个对症的治疗方法是关键。随着现在医学技术的不断发展和创新,重症肌无力的不再是不治之症,是可以治愈的。
重症肌无力一般多久能治好
娄华伟
皮肤科 山东省电力医院 二级甲等
病情分析:你好,此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。意见建议:根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,根据“虚则补之,损者益之”的治疗原则,以健脾益气、补益气血、滋补肝肾、温阳补肾为基本治疗方法,并辅以祛瘀活血、舒筋活络等疗法,选用黄芪、人参、白术、当归、柴胡、升麻、枸杞子、附子、仙灵脾、仙茅等通过内服外用以及循经药浴、按摩、针灸等综合疗法治疗该病。
常见科室