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唐筛低风险会不会畸形
我怀孕后做唐氏筛查避免胎儿出现畸形，显示有低风险，唐筛低风险会不会畸形？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟
副主任医师
妇产科
极速问诊
三级甲等
北京大学人民医院
问题分析：
会有畸形的几率，不过唐筛只是一种筛查胎儿是否有唐氏儿等畸形的检查。准确率只有百分之60左右。唐筛低风险只是代表发生唐氏儿等畸形的可能性小一些，并不能完全排除胎儿畸形的可能性。
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唐筛高风险无创低风险还需要做羊水穿刺吗
王凤英
主任医师
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唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。孕妇进行唐筛检查表明有高风险，可以进一步进行无创DNA检查，如果检查结果为低风险，一般可以排除胎儿发育异常的情况，不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，及时补充怀孕时所缺的维生素，多注意休息，不要过度劳累，定期前往医院复查，确保胎儿发育正常。
唐筛高风险做无创还是羊水穿刺
王凤英
主任医师
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唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。
唐筛结果低风险用做无创DNA吗
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如果唐氏筛查都是低风险原则上是不需要进一步做无创dna检查和羊水穿刺的，唐氏筛查是初步筛查准确率65%左右，准确率相对较低，无创dna检查的准确率比唐氏筛查高能够达到90%以上。
为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险
王凤英
主任医师
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唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。
医生唐筛低风险还需要做无创吗
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唐氏筛查低风险一般情况下不需要做无创。若夫妻双方家族都没有遗传病，且孕妇年龄在35岁以下、筛查低风险，是没有必要再进一步做无创的；但是如果夫妻双方家族都没有遗传病，但孕妇年龄在35岁以上的话，虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的。
孕中期唐筛临界风险怎么办
王凤英
主任医师
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孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。孕妇在孕中期进行唐氏筛查后，如果诊断结果有临界风险，说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状，建议孕妇在医院进行进一步检查，排除胎儿有染色体异常的情况，定期前往医院复查，确保胎儿能够健康成长，孕妇还需要调整自身生活习惯，不要熬夜，注意饮食清淡。
唐筛低风险孩子能要吗
周敬伟
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唐筛低风险孩子可以要，检查结果显示唐筛低风险的孩子属于正常，并没有唐氏综合征的危险，是可以留下的。如果出现唐筛高风险的现象，孕妇需要进行进一步的羊水穿刺检查，确定胎儿是否具有智力等方面的先天性疾病。
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会有畸形的几率，不过唐筛只是一种筛查胎儿是否有唐氏儿等畸形的检查。准确率只有百分之60左右。唐筛低风险只是代表发生唐氏儿等畸形的可能性小一些，并不能完全排除胎儿畸形的可能性。
唐筛高风险孩子能要吗
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唐筛高风险的胎儿不是一定不能要的，唐氏筛查高风险只是初筛，不能确定孩子就是先天发育异常，需要进一步进行无创产前基因检测和四维超声检查，必要时进行羊水穿刺，对胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定。
唐筛检查出来神经管畸形风险高怎么办
周敬伟
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唐氏筛查神经管缺陷高风险需要进一步检查，做无创DNA或者是羊水穿刺。唐氏筛查在孕中期属于一个初步的筛查，因为是抽取静脉血，根据年龄、体重、孕周等综合分析出风险系数。检查结果就是临界风险、高风险和低风险。出现低风险不代表一定不会出生唐氏儿，只是发生的概率比较低。唐氏筛查只作为初步的筛查，不作为诊断。发现高风险后最好是进一步检查，不能大意。
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