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为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险

我这段时间在检查现在就想知道为什么早唐筛低风险，中唐筛就是临界风险?
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王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。

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唐筛临界风险为什么是临界风险
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，唐氏筛查临界风险属于是正常的表现，这和平常的生活习惯饮食，或者是在孕早期保胎，吃保胎药都是有关系的，如果在孕早期吃保胎药，检查的结果就会出现临界风险，可以做个羊水穿刺，确定胎儿是否有遗传基因方面的问题。
为什么唐筛是临界风险
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐筛监测临界风险的意思就是检查结果的比值要还不到高风险的程度，但是比值高于1:1000的。在这个阶段内，出现唐氏综合症的概率。比正常人还是要偏大一点。所以临界风险处理方式基本上也是按照高风险的方式来做。是需要进一步检查诊断的，可以通过抽血的方式来做无创DNA，也可以直接羊水穿刺，也是更加准确的。
为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。
医生唐筛低风险还需要做无创吗
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
唐氏筛查低风险一般情况下不需要做无创。若夫妻双方家族都没有遗传病，且孕妇年龄在35岁以下、筛查低风险，是没有必要再进一步做无创的；但是如果夫妻双方家族都没有遗传病，但孕妇年龄在35岁以上的话，虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的。
孕18周唐筛21体临界风险高吗
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
孕18周唐筛21体临界风险高。是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险进一步检查明确，可以做羊水穿刺，或者做无创DNA。做无创DNA的检查，阳性率可以达到99%以上。在检查后，如是唐氏综合征，终止妊娠。
孕中期唐筛临界风险怎么办
王凤英 主任医师
妇产科 首都医科大学宣武医院 三级甲等
孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。孕妇在孕中期进行唐氏筛查后，如果诊断结果有临界风险，说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状，建议孕妇在医院进行进一步检查，排除胎儿有染色体异常的情况，定期前往医院复查，确保胎儿能够健康成长，孕妇还需要调整自身生活习惯，不要熬夜，注意饮食清淡。
什么是导致唐筛临界风险的原因
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
导致唐筛临界风险的原因可能是年龄因素，年龄大的女性怀有唐氏儿的几率却比较高，因为女性年龄大了时卵子的质量也会降低。有女性平时长期接触化学物质或者放射线照射，更容易发生染色体畸变，质量差的卵子形成胚胎就容易发生染色体异常性疾病。
唐筛21三体1:710临界风险要紧吗
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
21?三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
唐筛低风险会不会畸形
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
会有畸形的几率，不过唐筛只是一种筛查胎儿是否有唐氏儿等畸形的检查。准确率只有百分之60左右。唐筛低风险只是代表发生唐氏儿等畸形的可能性小一些，并不能完全排除胎儿畸形的可能性。
唐筛临界风险不做无创可以吗
周敬伟 副主任医师
妇产科 北京大学人民医院 三级甲等
唐筛临界风险还是做无创比较好，临界风险就是介于高风险和低风险之间的一种检查结果，说明胎儿在宫腔内具有患有唐氏综合征的风险性，但风险系数很低，为了安全起见，还是做比较好。
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