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nt正常还会是唐氏吗
我现在怀孕了,产检nt正常,nt正常还会是唐氏吗,怎样排除唐氏综合征?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王凤英
主任医师
妇产科
三级甲等
首都医科大学宣武医院
问题分析:
不一定是唐氏。nt只是筛查指标,准确性不是特别高。nt正常是胎儿没有问题的可能性比较大,唐氏儿可能性比较小,但是不能排除唐氏儿。要去做一下羊水穿刺和超声排除唐氏综合征。
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NT正常唐氏筛查会有风险吗
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
做nt检查正常,唐氏筛查通常是低风险,但是也有可能会出现临界风险或者高风险,出现临界风险和高风险,并不表明胎儿一定患有染色体异常,只是表明发生染色体异常概率比较高,需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA来排除是否有染色体异常。
Nt检查正常唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的,就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征,相对于其他染色体疾病来说,超声表现得就不很明显。
nt和唐氏筛查有什么区别
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
nt和唐氏筛查的区别通常在于检测时间、检测方法等方面。NT是一种通过B超检测胎儿颈部透明带厚度的方法,可以在怀孕11-14周进行唐氏儿的早期诊断,如果NT值大于3mm就有唐氏征儿的可能,此时通常需要做羊水穿刺或者无创DNA检测。而唐氏筛查主要是血液化验,通常在怀孕的16-21周进行。不过nt检查跟唐氏筛查是两种孕期必须要做的检查方法,孕妇应按时到医院进行,以明确胎儿的发育情况。
nt正常怀唐氏儿的概率大吗
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
如果nt正常的话,只能说降低了唐筛的概率,但是这个并不代表着能够代替抽血化验唐筛。在怀孕15到20周的时候,要做一个唐氏筛查是比较好的。通过检查孕妇的血液,结合临床来判断胎儿患有唐氏的危险的程度。
nt正常还会是唐氏吗
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
不一定是唐氏。nt只是筛查指标,准确性不是特别高。nt正常是胎儿没有问题的可能性比较大,唐氏儿可能性比较小,但是不能排除唐氏儿。要去做一下羊水穿刺和超声排除唐氏综合征。
nt正常唐氏筛查会有风险吗
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
一般情况下,妊娠初期做nt检测结果是很好的,唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险,存在着危险和高危险的危险,这并不代表孩子就有遗传缺陷,而是说明有染色体异常的概率,要进行羊水穿刺或无创DNA检测。NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查,不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果,需要遵医嘱做进一步诊断,必要时需要及时终止妊娠。
什么是唐氏筛查正常值
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查主要是根据产妇的血样,来确定唐氏综合症的发生几率,超过1/270属于高危险,低于1/270属于低危险。唐氏综合症儿童的发病率会随著年龄的增长而增高,唐氏筛检可以尽量降低新生儿的发病率,必要时还会进行羊水染色体检查,是可以作为胎儿是否健康生长发育的重要指标之一,因此建议孕妇怀孕后前往正规医院,谨遵医嘱做好相应检查。
唐氏筛查跟nt一样吗
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查跟nt不一样:NT检查和唐氏筛查都是来了解胎儿生长发育情况的,一般NT检查和唐氏筛查相互配合,这样可以全面的了解到胎儿的生长发育情况,虽然NT检查和唐氏筛查都是排畸检查,但是它们检查的时间,方法和检查的作用都是不一样的,一般NT检查在孕11-13周的时候进行检查,而唐氏筛查需要到孕14-20周这个时间段内进行检查。
唐氏筛查唐氏综合问多少值为正常
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合征是代表着非整倍体染色体异常的一种先天性的疾病,是产前筛查的重点。唐氏筛查一般要求怀孕四个月以后进行抽血化验。主要是排除胎儿二十一三体综合征,神经管畸形的。如果显示低风险的话,说明问题不大,如果显示高风险的话不排除胎儿有畸形的可能。
10岁,有唐氏综合症,斜视,有轻微近视
李书鹏
医师
皮肤科
哈尔滨附属第一医院
三级甲等
建议您孩子还是可以采用物理方法治疗的,治疗方法常见的有戴眼镜、戴眼罩遮盖、眼视轴矫正训练、眼肌手术或上述方法的综合使用。
唐氏筛查中风险怎么办
刘慧
副主任医师
妇产科
南京妇幼保健院
三级甲等
您好,根据你说的情况,唐氏筛查中风险染色体缺了一条,最好做一下无创检查。建议您注意营养搭配,及时进一步检查,先不要担心,确诊病情后对症治疗,希望帮到你!
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