问题分析:新生儿筛查一般是在新生儿三天内进行脐血、足跟血制片。新生儿筛查是一种快速、灵敏的实验室检测手段,用于筛选新生儿的遗传代谢性疾病,先天性内分泌异常和一些具有高危害性的遗传病。其目标是在新生儿出现症状前或出现轻微症状时,进行筛查可及早发现并及时进行治疗,预防机体组织和器官不可逆损伤,预防智力下降,病情加重,甚至死亡。