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严重联合免疫缺陷病的临床表现？

性别：男

年龄：1

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
堂弟有个儿子很白也很调皮不过很喜欢笑特别是嘴角有两个小酒窝特别惹人喜欢不过可惜的是今年小孩被检查了说患有严重联全免疫缺陷病严重联合免疫缺陷病的临床表现？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王庆春 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 济南市中西医结合医院

问题分析：多于生后3个月内开始感染病毒、霉菌、原虫和细菌而反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等病儿生长发育障碍体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体胸部放射线检查不见婴儿胸腺阴影若由于疏忽给患儿接种牛痘疫苗或服用脊髓灰质炎疫苗会引起致死性牛痘病和脊髓灰质炎

李占胜 医师 外科 极速问诊
一级甲等 威县贺钊乡小河村卫生室

问题分析：是一组由于免疫系统发育不全或遭受损害所致的免疫功能缺陷引起的疾病直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起本病的预后差死亡率达100%致病原因虽已清楚但制备有效的疫苗尚有待时日其困难在于HIV在不同的患者有惊人的多型性目前又无理想的治疗药物因此大力开展预防对防止AIDS流行至关重要

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卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
一般情况下，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病通常有频繁感染、发育迟缓、皮肤感染、贫血等症状表现，具体内容如下：1.频繁感染：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，患者通常对病毒、细菌易感，可能会出现频繁感染，有发热、咳嗽、腹痛、腹泻等不适症状。2.发育迟缓：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，可能会出现发育迟缓的症状表现，可能具体表现为体重不增、营养不良等。3.皮肤感染：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，可能会出现皮肤感染的症状表现，如皮疹、黄疸、脂溢性皮炎等。4.贫血：如果患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，患者可能有贫血的症状表现，通常有面色苍白、乏力疲倦、头晕耳鸣等不适症状。
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病是什么原因引起的
卢成瑜 主任医师
儿科 广州医科大学附属第一医院 三级甲等
通常情况下，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的原因是基因突变导致的。基因突变可以是自发的也可以是诱发的，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病主要是因为基因突变导致，主要病因是IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链基因突变引起的，好发于有遗传因素的人群。另外，孕妇在怀孕期间，受到放射线或化学药物影响，亦可使胎儿免疫系统受损，导致发病。所以需要远离不适宜的环境，也不哟盲目用药。
严重联合免疫缺陷病的临床表现？
王庆春 副主任医师
内科 济南市中西医结合医院 三级甲等
指导意见：多于生后3个月内开始感染病毒、霉菌、原虫和细菌而反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等病儿生长发育障碍体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体胸部放射线检查不见婴儿胸腺阴影若由于疏忽给患儿接种牛痘疫苗或服用脊髓灰质炎疫苗会引起致死性牛痘病和脊髓灰质炎
严重联合免疫缺陷病能治好吗
陈耀恒 医师
儿科 河北省邢台威县贺营乡卫生院 一级甲等
指导意见：你好，保守治疗目前没有很好的治疗方法，　应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。
严重联合免疫缺陷病如何预防
主治医师
内科
　　病因：本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。
严重联合免疫缺陷病需要做哪些检查
主治医师
内科
　　【辅助检查】 　　SCID是以系统免疫缺陷病，体液与细胞免疫功能均明显异常。但实验室检查却表现多种变化。 　　1.IgG、IgA与IgM很低，但少数病人可能有1～2项 Ig正常。几乎普遍无抗体反应。 　　2.部分病例血液和淋巴组织B细胞减少，而另些病例则可能基本正常。 　　3.所有细胞免疫试验均异常，外周血T细胞数明显减少;记忆抗原试验和皮内植物血凝素试验反应极差。体外T细胞功能试验亦明显异常;有丝分裂原增殖反应缺如。
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