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未检测到地贫基因17个位点的突变是什么意思

性别：男

年龄：1岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
未检测到地贫基因17个位点的突变是什么意思
想得到怎样的帮助：

未检测到地贫基因17个位点的突变是什么意思

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王茂生 主任医师 中医科 极速问诊
三级甲等 廊坊市中医医院

问题分析：病例分析:未检测到地贫基因17个位点的突变是什么意思
意见建议:就是没有此类型地贫

何焕 护士 妇产科 极速问诊
迁安康都诊所

问题分析：答：地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传，
答：接受药物治疗仅仅是改善贫血，不能治愈，重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗

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检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛，若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心，结合B超结果，定期产检，平时多注意休息，避免熬夜。
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地贫基因就是地中海贫血基因，地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血，不影响成长和发育，也不影响生活，但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻，随着长大开始表现为贫血，有可能需要输血治疗，输血多时铁蛋白还会升高，需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重，往往长不大就夭折了。
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病例分析:未检测到地贫基因17个位点的突变是什么意思意见建议:就是没有此类型地贫
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指导意见：地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性 贫血。轻型地贫无需特殊治疗,重型的目前只有输血和去铁治疗，还没有更好可以根治方法
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地贫携带者是指体内含有地中海贫血基因。地贫携带者一般不表现出来任何症状的一种情况。临床上地中海贫贫也称为地中海贫血、海洋性贫血，它是临床血液内科比较常见的一种疾病，可以发生在儿童，也可以发生在成人，它是一种跟遗传相关的疾病。临床上地中海贫血根据基因缺失或者突变不同，可以分为阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血两种。另外也可以分为轻型、中间型、重型地中海贫血。建议：地中海贫血携带者在日常生活当中需要注意补充维他命、定时进行产前检查、不要乱吃药、适当的进行运动。
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地贫携带者是指患者的体内携带了地中海贫血基因。地贫携带者往往不会有任何临床症状，只是携带有地中海贫血基因，并且携带者的血红蛋白浓度以及红细胞渗透脆性试验等都是正常的。就是患者在进行血常规检查时，会出现红细胞平均血红蛋白量及浓度和红细胞的平均体积等会有轻微的降低。地贫携带者通常不会患有地中海贫血的症状但是此基因具有遗传性，携带者的下一代容易出现地中海贫血。所以地贫携带者在生育下一代的时候，需要进行基因筛查。如果下一代患有地中海贫血，需要长期进行输血治疗。
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问题分析：你好，根据上述，意思是一个β珠蛋白基因部分失效， 但因为是杂合子，另一个基因正常。 一般表现为轻微贫血或不贫血。至于是否贫血，需要检测血红蛋白。意见建议：这样的话，以后配偶一定要彻底检查是否患地贫。
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病情分析：你好，对于你的情况，本来地中海贫血就是一种基因缺陷病 意见建议：
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指导意见：你好，图片所示检查结果提示可以明确诊断а地中海贫血。建议在正规公立医院血液病专科医生综合分析病情后指导具体治疗。
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指导意见：地中海贫血就是红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而导致的溶血性贫血的其中的一种，是可以遗传的贫血 指导意见： 地中海贫血携带者的意思就是地中海贫血基因携带者，也就是自己或者下一代可能会发病，所以如果结婚最好不要找同样是地中贫血携带者的伴侣，避免此疾病的发生
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