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β-地贫突变基因检测到41-42M是什么意思??会影响到小孩

性别：男

年龄：25岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
β-地贫突变基因检测到41-42M是什么意思??会影响到小孩吗？
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温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王茂生 主任医师 中医科 极速问诊
三级甲等 廊坊市中医医院

问题分析：属于地中海贫血，有可能遗传

黄培 医师 内科 极速问诊
襄阳市瑞京糖尿病医院

问题分析：你好，你这个经济舱如果出现异常的话，那么就需要考虑可能是由于，地中海贫血这个疾病引起的可能性比较大，所以目前可以考虑存在有地中海贫血。
这个今天他接过主要提示可能存在有地中海贫血，但不同医院的检查范围是不同的这个需要提供一下检查结果报告才能够集齐签名。

追问：我缺少两个基因.我老婆缺少一个.这样会影响肚子里的孩子吗?

回复：这个具体能不能影响到后代还需要根据孩子出生以后做一下，基因筛查才能够明确但一般如果出现基因缺失的话，可能会出现遗传。

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检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛，若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心，结合B超结果，定期产检，平时多注意休息，避免熬夜。
β-地贫突变基因检测到41-42M是什么意思??会影响到小孩...
王茂生 主任医师
中医科 廊坊市中医医院 三级甲等
属于地中海贫血，有可能遗传
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王相华 主任医师
内科 山东省立医院 三级甲等
地贫基因就是地中海贫血基因，地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血，不影响成长和发育，也不影响生活，但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻，随着长大开始表现为贫血，有可能需要输血治疗，输血多时铁蛋白还会升高，需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重，往往长不大就夭折了。
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指导意见：地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性 贫血。轻型地贫无需特殊治疗,重型的目前只有输血和去铁治疗，还没有更好可以根治方法
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地贫携带者是指患者的体内携带了地中海贫血基因。地贫携带者往往不会有任何临床症状，只是携带有地中海贫血基因，并且携带者的血红蛋白浓度以及红细胞渗透脆性试验等都是正常的。就是患者在进行血常规检查时，会出现红细胞平均血红蛋白量及浓度和红细胞的平均体积等会有轻微的降低。地贫携带者通常不会患有地中海贫血的症状但是此基因具有遗传性，携带者的下一代容易出现地中海贫血。所以地贫携带者在生育下一代的时候，需要进行基因筛查。如果下一代患有地中海贫血，需要长期进行输血治疗。
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问题分析：你好，根据上述，意思是一个β珠蛋白基因部分失效， 但因为是杂合子，另一个基因正常。 一般表现为轻微贫血或不贫血。至于是否贫血，需要检测血红蛋白。意见建议：这样的话，以后配偶一定要彻底检查是否患地贫。
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您好！这样表示是正常的，没有地中海贫血
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指导意见：地中海贫血就是红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而导致的溶血性贫血的其中的一种，是可以遗传的贫血 指导意见： 地中海贫血携带者的意思就是地中海贫血基因携带者，也就是自己或者下一代可能会发病，所以如果结婚最好不要找同样是地中贫血携带者的伴侣，避免此疾病的发生
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问题分析：你好；地中海贫血是一种遗传性疾病，这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。意见建议：种轻度贫血若时 间短不会 影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。 建议你最好正规大型医院综合治疗为好。
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