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你好.我是遗传的视网膜色素变性

性别：男

年龄：31岁

你好.我是遗传的视网膜色素变性
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
丛媛 副主任医师 五官科 极速问诊
三级甲等 威海市中医院

问题分析：你好，视网膜色素变性目前情况下没有确切有效的方法可以治疗的。

王容花 副主任医师 五官科 极速问诊
二级甲等 大同煤矿集团公司三医院

问题分析：你好，你出现的视网膜色素变性是由于眼底的视紫红质及色素上皮细胞退行性病变，属于遗传眼病。
目前没有特效药及方法治疗，常常用抗氧化剂，营养剂，血管扩张剂进行辅助性治疗，如果有眼底渗出，采取激光光凝术。

追问：那可以治疗吗.能提高一点视觉吗

回复：你好，上述治疗应当只能缓解病程发展，可以保留部分管状视力。

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一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
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问题分析：你好，视网膜色素变性为一组遗传性的眼病，也有散发的病例，临床表现夜盲，视野逐渐缩小，最终会失明的眼病。意见建议：该病因为视网膜发生骨细胞样病理改变，逐渐由视网膜周边向后极部发展，最终黄斑受累，视神经萎缩，目前该病没有有效的治疗办法。
你好.我是遗传的视网膜色素变性
丛媛 副主任医师
五官科 威海市中医院 三级甲等
你好，视网膜色素变性目前情况下没有确切有效的方法可以治疗的。
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视网膜色素变性由一定的遗传风险，主要和遗传因素有关，另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏，铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏，此物质可能是一种神经介质因子，起保护作用，故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能，故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处，建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发，应避免近期结婚。
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