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先天性视网膜色素变性现在到底能不能治啊大夫？急盼

性别：女

年龄：9

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

先天性视网膜色素变性现在到底能不能治啊大夫？急盼

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

孔德山,河北省邢台市一人民医院,

孔德山内科免费咨询

三级乙等河北省邢台市一人民医院

问题分析：视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。
在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好比较困难.

孙伟,,医师

孙伟医师五官科免费咨询

问题分析：视网膜色素变性可出现进行性周边视野缺失，如果发展到白天，仅残存一个小的中心视野或毫无光感就非常难以医治，最后导致失明，请您重视，并尽快有效治疗。
可以多吃一些动物的肝脏所谓益肝明目.动物肝脏里面含有很多维生素但不宜久煮也不要放很多盐.还有鱼类牛奶鸡蛋对于水果香蕉苹果柑橘均可长期使用蔬菜类的菠菜黄瓜等也要多吃.低于奶制品豆奶粉等适量补充.

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如果确定是遗传性的视网膜色素变性，目前还没有很好的治疗方法

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征会有哪些症状表现

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

视网膜色素变性的危害

李学东副主任医师

五官科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

先天性视网膜色素变性现在到底能不能治啊大夫？急盼

内科河北省邢台市一人民医院三级乙等

病情分析：视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。意见建议：在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好比较困难.

目前治疔先天性视网膜色素变性有什么好的方

李明彦副主任医师

五官科桦南县人民医院二级甲等

问题分析：您说的先天性视网膜色素变性是一种遗传性的疾病，主要表现是夜盲，视野缩小。意见建议：目前对于视网膜色素变性尚没有特效的治疗方法，主要应用营养类的药物控制。

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指导意见：中医在治疗视网膜脱落有四种症型，肝肾亏虚、脾肾湿泛型、气阴两亏型，肝经郁滞型。不同的病型，用不同的药方治疗。

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五官科大同煤矿集团公司三医院二级甲等

问题分析：你好，先天性视网膜色素变性是一组遗传眼病，属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性病变，以夜盲，进行性视野缩小为特征。意见建议：目前治疗尚无有效疗法。可用抗氧化剂，营养剂，血管扩张剂辅助治疗。手术治疗只能针对视网膜的渗出，黄斑的囊样水肿，对恢复视力没有确定因素。

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指导意见：你孩子视网膜色素变性，手术治疗吧，比如肌肉移植和色素上皮移植，疗效不甚明显。对RP的并发症如白内障和青光眼的手术治疗。

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