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你好!请问家族遗传的眼底视网膜色素变性能治吗?
性别:女
年龄:49岁
你好!请问家族遗传的眼底视网膜色素变性能治吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李明彦
副主任医师
五官科
二级甲等
桦南县人民医院
问题分析:
您描述的家族遗传的眼底视网膜色素变性可以引起夜盲,视野缩小视力下降。
目前对于视网膜色素变性尚没有特效的药物治疗,主要应用营养类药物控制。
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一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
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问题分析:您好,视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为其主要临床特征,也是世界范围内常见的致盲性眼病。意见建议:视网膜色素变性目前尚无特效治疗办法,一般给予营养神经、改善循环的药物治疗。
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问题分析:视网膜色素变性是一种遗传性疾病,主要以夜盲与进行性视野缩小为临床表现。意见建议:目前还没有特别有效的治疗方法,主要以血管扩张剂,神经营养剂、抗氧化剂为主,在饮食上,注意补充维生素A与E.
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问题分析:您描述的家族遗传的眼底视网膜色素变性可以引起夜盲,视野缩小视力下降。意见建议:目前对于视网膜色素变性尚没有特效的药物治疗,主要应用营养类药物控制。
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指导意见:你孩子视网膜色素变性,手术治疗吧,比如肌肉移植和色素上皮移植,疗效不甚明显。对RP的并发症如白内障和青光眼的手术治疗。
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指导意见:视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,这个疾病后期发展为失明很常见,治疗效果不是很好,早期及时进行治疗。
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你好,视网膜色素为一组与遗传有关的眼病,也有散发病例,一般青少年时期发病,临床表现夜盲,进行性视野缩小,最终会失明的眼病。视网膜色素变性的眼底发生骨细胞样改变,从网膜周边向后极部网膜发展,累及黄斑视力明显下降,最后视神经萎缩失明。目前临床上尚无有效的办法治疗该病,也没有有效办法延缓该病发展。
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你好,视网膜色素变性属于遗传性眼底病,主要症状是早期出现夜盲,目前只能尽量控制,没有有效的治疗措施和方法。建议经常服用维生素A及维生素E等抗氧化剂,并使用营养神经及扩张血管的药物,尽量延缓病变发展,外出尽量避光,配戴遮光眼镜。定期到医院检查,观察病变进展情况。
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